《安徽省藥品和醫療器械使用監督管理辦法》近日修訂并公布，將于3月1日起施行。

        辦法從6個方面對藥品、醫療器械的采購、驗收進行了規范。使用單位應當從藥品上市許可持有人或者具有藥品生產、經營資格的企業購進藥品，但購進未實施審批管理的中藥材除外;應當指定部門或者人員統一采購藥品和醫療器械，其他部門或者人員不得自行采購;以招標投標方式采購藥品、醫療器械的，應當嚴格執行國家和省有關規定，并接受藥監部門和其他有關部門的監督;采購藥品、醫療器械，應當索取前款規定的資料并建立采購檔案，同時，鼓勵采用先進技術手段建立采購檔案;藥品、醫療器械到貨時，應當核實和記錄運輸方式是否符合要求，核對藥品、醫療器械與隨貨同行單、票是否相符;購進藥品、醫療器械，應當建立并執行進貨檢查驗收制度。

        辦法要求，使用單位應當制定并執行定期檢查制度，對貯存藥品和醫療器械進行檢查、養護和維護，監測和記錄貯存區域的溫濕度。對檢查發現的過期、失效、霉爛、蟲蛀、破損、淘汰的藥品和過期、破損、失效、淘汰的醫療器械，使用單位應當立即封存、登記，并按照有關規定報告、處理。

《電鰻快報》