科創(chuàng)板等力挺生物醫(yī)藥 研發(fā)型創(chuàng)新藥企融資提速

    2019-03-22 10:20 | 來源:證券日報 | 作者:張 敏 | [科創(chuàng)板] 字號變大| 字號變小


    在中國香港為未盈利的生物醫(yī)藥企業(yè)開啟上市之門、科創(chuàng)板重點支持生物醫(yī)藥企業(yè)上市的背景之下,生物醫(yī)藥受到了來自政府和資本的支持,而這也使得一些具有發(fā)展?jié)摿Φ纳镝t(yī)藥項目融資加速。

           在中國香港為未盈利的生物醫(yī)藥企業(yè)開啟上市之門、科創(chuàng)板重點支持生物醫(yī)藥企業(yè)上市的背景之下,生物醫(yī)藥受到了來自政府和資本的支持,而這也使得一些具有發(fā)展?jié)摿Φ纳镝t(yī)藥項目融資加速。

      近日,青島院士港陳璞院士生物醫(yī)藥系列推介活動成功舉辦。記者了解到,在推介會現(xiàn)場,包括海爾生物醫(yī)療等11家企業(yè)就生物醫(yī)藥產(chǎn)品和產(chǎn)業(yè)平臺建設(shè)運營等項目合作簽約49億元,有22家企業(yè)就疤痕修復(fù)、多肽小核酸等項目與院士團隊達成近110億元合作意向。

      對于此次項目推介,加拿大工程院院士、納肽得生物醫(yī)藥有限公司創(chuàng)辦人陳璞介紹,資金對于研發(fā)型生物醫(yī)藥企業(yè)來說,越多越好。資金到位有助于企業(yè)開展更多的項目,從而分散風(fēng)險。

      不過,“創(chuàng)新研發(fā)階段的生物醫(yī)藥一大特點是,它每個臨床階段的研發(fā)都有價值。”陳璞介紹,這也有助于企業(yè)未來敲開上市之門。

      核心技術(shù)是關(guān)鍵

      陳璞向記者介紹,納肽得是最早進駐院士港的企業(yè)之一,在成立之初,政府給予了重要支持,包括早期的資金以及建立世界上一流的生物醫(yī)藥研發(fā)平臺等。

      據(jù)陳璞介紹,目前,納肽得大多數(shù)項目屬于臨床前研究,此外也有個別產(chǎn)品已經(jīng)通過一些醫(yī)院的倫理委員會通過走向病人。

      值得一提的是,隨著國家鼓勵創(chuàng)新以及藥品審評審批的改革,生物醫(yī)藥創(chuàng)新藥企如雨后春筍般壯大。數(shù)據(jù)顯示,截至2018年1月份,全球有新藥研發(fā)的企業(yè)有4100多家,中國擁有的新藥研發(fā)企業(yè)數(shù)量和加拿大并列第三位,占全球5%(美國47%,英國6%);中國醫(yī)藥(16.240, -0.01, -0.06%)研發(fā)力已經(jīng)得到了很大的提升。

      “可以預(yù)見的是,中國生物醫(yī)藥企業(yè)研發(fā)實力大大提升,而融資的關(guān)鍵將取決于企業(yè)是否有核心技術(shù)。”一位行業(yè)人士向記者表示。

      據(jù)了解,目前納肽得生物醫(yī)藥公司重點發(fā)展三個項目,包括核酸藥物、免疫治療和體外腫瘤模型。

      “這都是在早期技術(shù)研究的基礎(chǔ)上產(chǎn)生的新項目,在世界范圍內(nèi)都是領(lǐng)先的。”陳璞表示,公司還儲備有多個項目。如果政策和資金支持到位,會開展更多的新藥研發(fā)項目。

      陳璞介紹:“我們有一個納米多肽的專利,就是用納米技術(shù),對多肽進行改作、修飾,然后用它靶向給藥,輔助藥物靶向傳輸。這種多肽在治療上用的量是很小的,合成比較復(fù)雜,一旦能用的話,就可在治療上起很大的靶向作用。在銷售時,價格每克超過了100萬元人民幣,已經(jīng)開始小批量銷售。”


      “我們在研究小核酸藥物時,就利用了納米多肽技術(shù)。”陳璞介紹,公司另外一個重點項目——3D體外腫瘤模型,原理是體外建立病人組織,這有助于醫(yī)生進行體外藥物的篩選以及進行藥物開發(fā)。而公司的免疫治療方向,有望克服現(xiàn)有藥物的缺陷,減輕現(xiàn)有藥物治療帶來的不良反應(yīng)等。

      多公司規(guī)劃上市

      據(jù)記者統(tǒng)計,未盈利階段就赴港上市的生物醫(yī)藥企業(yè)數(shù)量在不斷增多,包括歌禮制藥、百濟神州、基石藥業(yè)、華領(lǐng)醫(yī)藥等。在推介會上,陳璞也對投資者關(guān)注的上市計劃進行了介紹。

      陳璞表示,研發(fā)階段的生物醫(yī)藥屬于典型的“高投入、高風(fēng)險、高產(chǎn)出、長周期”行業(yè),但是這些項目一大特點是,它每個臨床階段的研發(fā)都有價值。

      陳璞表示,“公司結(jié)合生物醫(yī)藥的研發(fā)規(guī)律,對產(chǎn)品管線進行了梳理和評估,將研發(fā)重點集中在三個項目。我們的規(guī)劃是,一到兩年內(nèi)拿到臨床批文,即IND。緊接著可以開展大規(guī)模的臨床試驗。如果做到臨床一期、臨床二期,這就證明了技術(shù)路線的正確性、安全性、有效性。我們將每一年的里程碑目標(biāo)都實現(xiàn),這是非常有價值的。而科創(chuàng)板、尤其是港交所都會認(rèn)可這一點,允許符合條件的生物醫(yī)藥企業(yè)上市申請”。

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