《電鰻快報》文/李笑笑

        2月7日，延安必康制藥股份有限公司(以下簡稱“公司”或“延安必康”、“甲方”)發(fā)布公告稱，近日公司與深圳市圖微安創(chuàng)科技開發(fā)有限公司(以下簡稱“圖微安創(chuàng)”、“乙方”)簽署《戰(zhàn)略合作協(xié)議》(以下簡稱“協(xié)議”)。經(jīng)友好協(xié)商決定建立緊密的戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系，雙方經(jīng)協(xié)商一致，達(dá)成戰(zhàn)略合作協(xié)議。

        據(jù)悉，圖微安創(chuàng)是一家從事 1.1 類創(chuàng)新藥物研發(fā)的高新技術(shù)企業(yè)，主要聚焦于 開發(fā)治療組織器官纖維化的多肽藥物。

        目前新型冠狀病毒(2019-nCoV)的治療手段主要集中于抗病毒和抗炎， 對重癥患者也綜合采用了提高肺功能的治療手段。然而對于患者進(jìn)行性伴隨肺纖 維化的臨床表現(xiàn)肺纖維化導(dǎo)致的呼吸衰竭也是導(dǎo)致死亡的最主要原因，目前根本無有效藥物治療。從以往 SARS 和 MERS 患者臨床顯示 SARS 和 MERS 所致的肺纖維化是這類新型冠狀病毒疾病的一個重要特點，不但是該病發(fā)病中的重要臨床表現(xiàn)之一，而且是病人恢復(fù)后一個常見的后遺癥，嚴(yán)重影響病人的生活質(zhì)量和預(yù)后。

        圖微安創(chuàng)目前已經(jīng)開發(fā)出了對肺纖維化具有良好的治療逆轉(zhuǎn)作用的多肽藥物，經(jīng)臨床前研究結(jié)果顯示：在多個肺纖維化動物模型上治療性逆轉(zhuǎn)肺纖維化面積，及相關(guān)的生物指標(biāo)逆轉(zhuǎn)在 80%以上，屬于全球首創(chuàng);而且用藥劑量小、無明顯毒副作用;該多肽藥物正處于正式的臨床前研究 IND 階段，未來有望成為治療肺纖維化領(lǐng)域的明星藥物。圖微安創(chuàng)設(shè)計并研發(fā)了基于 EDPs 靶點的抗肺纖維化 1.1 類多肽藥物 TB-B002，該藥物在應(yīng)對當(dāng)下新型冠狀病毒肺炎患者的治療以及未來出院病人進(jìn)一步的康復(fù)治療具有重要臨床價值。

        協(xié)議的主要內(nèi)容顯示，雙方在合作中建立以互信、慣例與默契為基礎(chǔ)的合作伙伴關(guān)系，充分發(fā)揮雙方優(yōu)勢、提高競爭力，共同進(jìn)行市場開拓。甲方將在乙方的治療肺纖維化藥物申報方面，協(xié)助乙方獲得相應(yīng)的綠色通道加快臨床試驗;并在乙方的其他藥物申報注冊方面，應(yīng)乙方的請求也可以提供相應(yīng)的支持和幫助。

        乙方將視其藥物開發(fā)進(jìn)度，經(jīng)與股東/投資人的協(xié)調(diào)，可接受甲方的投資。乙方在未來還可根據(jù)藥物開發(fā)進(jìn)度，與甲方合作生產(chǎn)核準(zhǔn)注冊的藥物。

        公司與圖微安創(chuàng)基于充分發(fā)揮雙方優(yōu)勢的基礎(chǔ)上，建立緊密的戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系，有利于加快公司戰(zhàn)略布局的實現(xiàn)，提升公司醫(yī)藥制造產(chǎn)能的綜合利用率， 提高公司盈利水平和市場競爭力，促進(jìn)公司持續(xù)、健康、穩(wěn)步發(fā)展。

《電鰻快報》