對于投資者提出的問題，微芯生物高管團隊均耐心細致地一一作答。對于核心技術的提問，公司董事長魯先平表示，原創新藥是一個研發相對比較漫長的行業，公司不會辜負投資者的愛護。在致辭中，魯先平也特別感謝投資者對醫藥創新型企業的關注。

        “我們的股票代碼是‘688321’，其中的‘321’既是微芯生物成立的日子，也代表著成立了18年、步入成年階段的微芯生物即將‘3、2、1，再出發’。”魯先平說，未來，微芯生物將研制更多百姓用得起的創新藥。

        網上路演的前夜，微芯生物的發行價正式出爐，確定為20.43元/股，對應發行市盈率為268.77倍，居當前獲準注冊的28家科創企業最高。

        對于投資者對微芯生物市盈率的疑慮，保薦機構安信證券表示，公司屬于原創新藥公司，國內目前上市企業中尚無完全類似的醫藥企業。對于原創新藥企業來說，短期的盈利能力是一個方面，但更吸引人的是企業長期持續的科學能力、新藥研發能力、管線產品的儲備與市場潛力、商業化能力等要素，因此，傳統的針對成熟企業的市盈率等估值方法，對于快速成長期的創新藥企業不一定是最合適的。

        據了解，微芯生物主要為患者提供可承受的、臨床急需的原創新分子實體藥物。最近3年，公司主營業務收入主要來自于主要產品西達本胺在國內的銷售收入和西達本胺相關專利技術授權許可收入。西達本胺是國家一類新藥，主要用于外周T細胞淋巴瘤。

        財務數據顯示，微芯生物2016年至2018年分別實現營業收入8536.44萬元、1.11億元、1.48億元;歸屬于母公司所有者的凈利潤524.43萬元、2407.39萬元、3116.48萬元。業績快速增長的主要原因是，西達本胺自2015年上市以來隨著市場推廣以及進入國家醫保目錄后，銷量進一步放量等。

        談及目前西達本胺的市場地位及未來市場規模，安信證券相關負責人介紹，在復發或難治的外周T細胞淋巴瘤治療領域，國內目前批準的治療藥物僅有西達本胺，沒有競爭藥物。公司結合權威機構關于外周T細胞淋巴瘤的統計數據以及自身關于西達本胺臨床使用率及銷售價格的估算，西達本胺達到銷售峰值時的理論市場規模為6.10億元/年。

        魯先平介紹，西達本胺除已獲批的外周T細胞淋巴瘤適應癥外，還有乳腺癌適應癥已于2018年11月申請新適應癥上市，針對非小細胞肺癌及彌漫性大B細胞淋巴瘤適應癥的臨床試驗正在開展。

        微芯生物在研藥物還包括，用于治療II型糖尿病的西格列他鈉已完成III期臨床試驗，用于治療卵巢癌、小細胞肺癌、肝癌、非霍奇金淋巴瘤的西奧羅尼正在開展針對上述適應癥的II期臨床試驗。“我們的總體思路是尋找市場上最沒有滿足的臨床需求，進行相關適應癥的研究。”魯先平說。

        “新藥研發是醫藥企業生存與發展的根本途徑，為保持良好的業績，醫藥企業需要不斷儲備研發管線產品，增強研發的深度和廣度。”魯先平說，微芯生物將圍繞現有產品和臨床布局進行延伸開發，開展西達本胺、西格列他鈉、西奧羅尼針對不同適應癥的單藥和聯合用藥的臨床試驗，進一步深化與完善現有各系列產品鏈，形成在產、臨床前、臨床、生產、銷售等各個環節均有優勢系列品種的研制與開發運營體系。

《電鰻快報》