阿爾茨海默病藥物一直是領(lǐng)域里“最難啃的硬骨頭”，而備受關(guān)注的兩種藥物近期報(bào)告的結(jié)果似乎依然不如人意。英國(guó)《自然·醫(yī)學(xué)》雜志21日發(fā)表的一項(xiàng)醫(yī)學(xué)研究稱(chēng)，歷時(shí)7年的Ⅱ/Ⅲ期臨床試驗(yàn)顯示，預(yù)防阿爾茨海默病的試驗(yàn)性藥物“gantenerumab”和“solanezumab”，對(duì)顯性遺傳性阿爾茨海默病(DIAD)患者的認(rèn)知功能衰退沒(méi)有顯著影響。

        顯性遺傳性阿爾茨海默病是阿爾茨海默病(AD)的一種罕見(jiàn)形式，DIAD患者攜帶容易罹患此病的基因，其表現(xiàn)出的特征，有助于對(duì)AD無(wú)癥狀和有癥狀階段進(jìn)行干預(yù)研究，并了解干預(yù)手段能否延緩疾病進(jìn)展。這些特征包括會(huì)在某個(gè)年齡發(fā)展出阿爾茨海默失智癥、在癥狀出現(xiàn)前幾年就具有該病的病理特征等。

        美國(guó)華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院等機(jī)構(gòu)組成的團(tuán)隊(duì)此次讓144名DIAD患者接受“gantenerumab”或“solanezumab”或安慰劑治療，進(jìn)行了7年的對(duì)照研究。雖然這兩種藥物都能作用于它們的靶標(biāo)，但與安慰劑組相比，這兩種藥物都無(wú)法明顯減緩或預(yù)防AD。不過(guò)，由于無(wú)癥狀安慰劑組未出現(xiàn)認(rèn)知功能衰退，這些藥物的治療潛力仍有待明晰。

        雖然現(xiàn)階段無(wú)法觀察到認(rèn)知改善或臨床獲益，但“gantenerumab”組AD患者的許多生物學(xué)特征顯著減少，說(shuō)明對(duì)DIAD進(jìn)行早期治療仍有潛在益處。

        研究團(tuán)隊(duì)最后表示，該試驗(yàn)表明有必要對(duì)無(wú)癥狀患者群體進(jìn)行更優(yōu)化、更靈敏的認(rèn)知測(cè)量，并在更長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)使用更高劑量以增加藥物與靶點(diǎn)的作用。

        這兩種藥物一直以來(lái)頗受關(guān)注。在2010年，羅氏公司啟動(dòng)Ⅱ期臨床試驗(yàn)檢驗(yàn)“gantenerumab”療效，并在2012年擴(kuò)展為Ⅱ/Ⅲ期臨床試驗(yàn)，生物標(biāo)志物和療效信號(hào)分析曾表明，在疾病進(jìn)展最快的患者中，高劑量該藥物表現(xiàn)出一定療效。

        而另一種藥物“solanezumab”，2016年美國(guó)制藥巨頭禮來(lái)曾表示，對(duì)該藥物的Ⅲ期臨床試驗(yàn)結(jié)果十分失望，這一令人扼腕的消息當(dāng)時(shí)在業(yè)內(nèi)引起轟動(dòng)。

        總編輯圈點(diǎn)

        這是一個(gè)令人失望的消息。對(duì)于神經(jīng)系統(tǒng)疾病，人類(lèi)常常束手無(wú)策。目前，全球每3秒出現(xiàn)一個(gè)阿爾茨海默病病例，被困在時(shí)間里的，不止是病人，還有他們的家庭。有一些新藥獲批，也有一些臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行。并非所有試驗(yàn)都會(huì)帶來(lái)令人振奮的結(jié)果。文中這項(xiàng)長(zhǎng)達(dá)7年的試驗(yàn)顯示，被寄予很大希望的藥物對(duì)DIAD患者的認(rèn)知功能衰退并沒(méi)有顯著影響。科學(xué)研究需要嚴(yán)謹(jǐn)，需要實(shí)事求是。只能正視這些不太美好的結(jié)果，繼續(xù)探索，繼續(xù)改進(jìn)。

《電鰻快報(bào)》