俄羅斯直接投資基金和“希姆拉爾”集團公司日前宣布，由他們研發的新冠肺炎藥物“阿維法韋”獲得了俄羅斯衛生部的許可。這是俄羅斯第一種被批準的抗新冠肺炎藥，該片劑藥物已經投入批量生產，并將于6月11日向俄羅斯醫院提供6萬個療程的藥量。

        俄直投基金總經理基里爾·德米特里耶夫表示，這確實是俄聯邦衛生部注冊的首款對冠狀病毒直接起作用的藥物，這種藥物的作用機制非常清楚，可抑制病毒繁殖。此外，它是世界首款基于法匹拉韋物質的抗冠狀病毒注冊藥物。希姆拉爾集團與俄衛生部在世界上率先證明了這款藥物的臨床療效。

        俄羅斯肺病學和傳染病研究中心副主任弗拉基米爾·楚拉諾夫表示，在第一期10天60人的臨床試驗中，患者的病期從9天下降到4天，3天后高燒就退了，5天后患者體內已經沒有病毒，核酸檢測呈陰性。他指出，該藥物的主要副作用是對胚胎發育有負面影響，因此禁止孕婦使用。除此以外，該藥很安全，沒有出現其他的副作用，療效超過了80%，是一種高效的抗新冠病毒藥物。

        據悉，俄方開發新冠肺炎藥物的想法源于日本的“法匹拉韋”，但在難以買到原藥情況下，俄羅斯30多位化學家從3月末開始，晝夜奮戰，研究出15種階段性合成原藥，最終研發出“阿維法韋”。目前世界上僅有中國、日本、美國和俄羅斯有能力生產此類藥物。俄羅斯衛生部已批準對330名新冠患者進行第二階段試驗。

《電鰻快報》